Ngày 22/2/2013, Cơ quan Quản lý Thực phẩm - Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc mới do Hãng dược phẩm Roche Holding AG của Thụy Sỹ bào chế, có tên là kadcyla hay ado-trastuzumab emtansine dùng cho nhóm mắc bệnh ung thư vú có hàm lượng các tế bào ung thư có tên là protein HER2 cao. Kadcyla phù hợp cho nhóm bệnh nhân ung thư vú di căn giai đoạn cuối mà các loại thuốc hiện có không phát huy tác dụng.
Tuy nhiên, trên nhãn mác thuốc kadcyla cũng đã nêu rõ những phản ứng phụ gây tổn thương tim và gan, gây khuyết tật sơ sinh, vì vậy khi sử dụng cần có sự tư vấn kỹ của bác sĩ. Qua thử nghiệm lâm sàng, FDA cho biết, so với các liệu pháp tiêu chuẩn, kadcyla ít có phản ứng phụ nguy hiểm hơn. Phê duyệt của FDA dựa trên nghiên cứu ở 1.000 phụ nữ đã qua sử dụng herceptin cũng của Roche và liệu pháp hóa trị liệu Taxane.
Mức độ kéo dài tuổi thọ trung bình của nhóm dùng kadcyla là 30,9 tháng so với 25,1 tháng ở nhóm đối chứng dùng herceptin và tykerb. Chi phí dùng thuốc kadcyla là 9.800USD/tháng.
(Theo Reuters/LS, 2/2013)